מה מצב הטיפול בסרטן בישראל?
הקרן הישראלית לחקר הסרטן היא מקור המימון העיקרי לחקר הסרטן בישראל מאז 1988.
מצב חקר הסרטן בישראל צומח בקצב קבוע, אך בשל הכספים המוגבלים לא נעשו פריצות דרך רבות.
אפשרויות טיפול חדשות לסרטן מתפתחות על ידי חוקרים ישראלים ללא הרף עם הרבה טיפולים חדשים זמינים כיום שלא היו קיימים לפני 20 שנה.
גודל האוכלוסייה בישראל הופך את מספר החולים שלה לאחוז קטן בהשוואה למדינות אחרות עם אוכלוסיות גבוהות בהרבה, כך שהסיכוי למציאת תרופה גדול יותר מכיוון שיש יותר חולים לבדוק טיפולים חדשים.
זה גם אומר את זה האוכלוסייה קטנה מספיק כדי להיות מסוגלת לבדוק טיפולים חדשים ביסודיות.
בישראל יש שיעור גבוה של אבחון וטיפול בסרטן מכיוון שלאוכלוסייה יש סיכון גבוה יותר בהשוואה למדינות אחרות.
אין זה נדיר שאדם ישראלי מעל גיל 40 חלה בשלב מסוים בחייו בסרטן כלשהו.
המשמעות היא שיש יותר מטופלים למחקר ולרופאים, מה שעוזר לאפשרויות הטיפול להיות זולות יותר, יעילות יותר ובטוחות יותר ככל שעובר הזמן.
שליש מתושבי ישראל צפויים לפתח סרטן במהלך חייהם, כך שהסיכוי למצוא תרופה או שיטות מניעה לפני שהוא יהפוך מדי.
השפעת הסרטן על חיי היומיום של חולים ומטפלים
מטפלים רבים בחולי סרטן סובלים מתשישות פיזית ורגשית עם המשימה לנהל את הטיפול ביקירם.
הם חווים מצוקה, חרדה ואבל. בנוסף, ייתכן שיש להם בריאות לקויה עקב רמות גבוהות של מתח, והם גם מקבלים פחות זמן לעצמם בשל הטיפול ביקיריהם. ההגדרה של מטפל היא "מי שדואג או אחראי על מישהו אחר".
מספר המטפלים המטפלים בחולה סרטן יכול לנוע בין אדם אחד ל-5 אנשים;
זה תלוי כמה זמן האדם חולה במחלתו. המטפל הממוצע הוא בן 60 עם.
קיים סיכון גבוה למוות עבור מטפלים. ישנן השלכות פיזיות ורגשיות רבות הנלוות לטיפול באנשים חולי סרטן.
השפעות אלו כוללות דיכאון, חרדה, עצבנות, אבל והפרעות שינה, אם להזכיר כמה.
לא רק שהשפעות אלו משפיעות על המטפלים עצמם, אלא גם עוברות על בני משפחתם.
האופן שבו זה משפיע על יקיריהם שונה על בסיס אינדיבידואלי ויכול לנוע מתחושת שכול כי אין להם יותר את סבתא שלהם ועד לתחושת אשמה שזו הייתה אשמתם שהיא חלתה מלכתחילה.
כל מטפל חווה לחץ עקב ה עבודה שהם עושים.
עם זאת, סוג הלחץ הספציפי הוא השונה ממטפל למטפל.
ישנם שישה סוגים של נטל המטפל על פי טימותי ג'יי קלר ואליזבת א' טיילור:
מטפלים יכולים להיות פגיעים למגוון השלכות פסיכולוגיות בשל תחושת האחריות והטיפול שלהם באדם אהוב חולה סרטן, כגון דיכאון וחרדה, בין רבים אחרים.
דיכאון הוא תוצאה כזו שמשפיעה כל כך על המטפלים שהם לא ירצו להמשיך לטפל ביקיריהם עם סרטן או אפילו לטפל בעצמם בכלל – זה יכול לגרום למצוקה רגשית נוספת אצל המטופל המוביל אותם לקראת תוצאה גרועה יותר.
חמשת הסוגים של נטל המטפל הם:
– פגיעות –
תחושת חוסר יכולת להתמודד עם הדרישות וגורמי הלחץ הנלווים לטיפול, לרבות תחושת עייפות, דאגה, בדידות ונטושה.
– קושי ארגוני –
חוסר מידע על מה כרוכים טיפולים בסרטן כמו גם חוסר תמיכה ממערכת הבריאות מביאים את המטפלים לא לדעת איך לנהל את הצרכים הרפואיים של יקירם. קשיים אלו מביאים למטפלים יכולת מופחתת לספק טיפול בזמן או למנוע סיבוכים נוספים.
– עומס רגשי –
חווית כעס, דיכאון ותסכול תוך כדי תחושה חסר אונים לעשות משהו.
– עומס יתר בתפקידים –
לקיחת אחריות החורגת מרמת המיומנות ו/או יכולתנו לתמיכה רגשית ללא תמיכה ממערכת הבריאות או מבני המשפחה. זה יכול לגרום לשחיקה, שהיא תחושת עייפות, תסכול וחוסר תקווה.
– נטל משפטי –
תחושת תסכול, חוסר אונים ובלבול הקשורים בניווט במערכת הבריאות תוך ניסיון לתמוך בטיפול יקירם.
כיצד חולי סרטן ישראלים מוצאים תמיכה
קהילת התמיכה המקוונת לחולי סרטן ישראלים היא גורם מרכזי בתהליך המורכב של ההתמודדות עם המחלה.
זה לא רק מספק תמיכה רגשית למתמודדים עם סרטן, אלא הוא גם מספק הזדמנות לחולים למצוא אנשים שעברו חוויות דומות ויכול להציע עצות כיצד להתמודד בצורה הטובה ביותר עם האבחנה המפחידה.
העמותה "תומכת בסרטן בישראל" פועלת לצד הספקים הארציים של שירותים פסיכולוגיים וסוציאליים, וכן בתי חולים בארץ ובחו"ל, כדי להציע קבוצות תמיכה שבועיות בחינם לחולי סרטן ישראלים.
הרעיון הבסיסי מאחורי הקבוצות הללו הוא שהן דרך להתמודדות עם הלחץ של ההתמודדות עם הסרטן.
חברי הקבוצה מוזמנים לשתף בחוויותיהם, לשאול שאלות ולספק תמיכה לחברים אחרים.
מפגשים אלו יכולים להוות מקור כוח עבור אלה שלעתים קרובות חשים מבודדים ובודדים בתקופה קשה זו בחייהם.
תמיכה מקוונת לנשים ישראליות חולות סרטן , רשתות חברתיות לנשים ישראליות חולות סרטן להלן תקציר המאמר "כיצד נשים בישראל מוצאות כוח באמצעות קהילות תמיכה מקוונות" מאת חנה נחמני-ברנר.
המחברת נותנת סקירה כללית של קהילות תמיכה מקוונות לנשים ישראליות הנלחמות בסרטן ומדברת על האופן שבו קבוצות אלו מהוות מקור כוח בתקופות קשות.
המאמר מספק מעט רקע על הנושא, כולל סטטיסטיקה על מספר הנשים שאובחנו עם סרטן השד בישראל וכיצד המדיה החברתית הייתה חשובה לאלו שחיים עם מחלה זו.
מעבר לכך חולי הסרטן יכולים לקבל ממדינת ישראל תמיכה כלכלית בדמות פטור ממס הכנסה או קצבת נכות כללית שעליהן נדבר בהמשך הכתבה..
בחינת פתרונות חדשניים שיעזרו לשפר את איכות החיים
הגברת הנגישות והזמינות של שירותי הבריאות בישראל באמצעות חידושים בשירותי רפואה טלפונית וטיפולי מציאות מדומה מטרת מחקר זה היא לשפר את איכות החיים של חולי סרטן ישראלים על ידי השקעה בטכנולוגיה מתקדמת כגון טיפולי מציאות מדומה ושירותי טלרפואה.
טלרפואה מאפשרת לרופאים לאבחן, לרשום טיפול, לענות על שאלות, לערוך בדיקות ולנטר מטופלים מרחוק. מציאות מדומה היא סימולציה שנוצרת על ידי מחשב או חוויה סוחפת הממקמת אנשים בתוך סביבה שנוצרת על ידי מחשב שיכולה להיות בכל מקום מבית או משרד לחלל החיצון.
מציאות מדומה מאפשרת לאנשים לחוות את העולם באופן שהם לא היו מסוגלים לעשות קודם לכן, כמו למשל על ידי טבילתם בסביבה וירטואלית המדמה חוויה רצויה. מחקר זה נועד להגביר את הנגישות והזמינות של טיפול בסרטן באמצעות שירותי רפואה טלפונית וטיפולי מציאות מדומה במטרה להפחית כאב, חרדה, מתח ותסמינים אחרים הקשורים לסרטן.
סרטן זוהתה כאחת הבעיות הבריאותיות הגדולות ביותר שעומדות בפני ישראל כיום. אין כיום מחקרים הבודקים עד כמה משאבים רפואיים נגישים או בלתי זמינים עבור חולים הסובלים מסוגים שונים של סרטן בישראל.
זה מדאיג שכן אלה שיש להם גישה לשירותים אלה נוטים לעשות זאת בצורה חיובית יותר ופחות מלחיצה, שעלולה להוביל לתוצאות בריאותיות טובות יותר.
פטור ממס הכנסה לחולי סרטן
אנשים הסובלים מבעיות רפואיות יכולים לקבל זכויות רפואיות מהביטוח הלאומי, מטרת הזכויות הרפואיות היא לעזור לכם בשעת הצורך מפגיעה או חולי,
ההטבה הנחשקת ביותר שמדינת ישראל מעניקה היום היא פטור ממס הכנסה,
אדם החלה במחלה ונקבעו לו 90% נכות לתקופה של 185 יום ומעלה, יוכל לתבוע את זכותו להיות פטור מתשלומי מס הכנסה ממשכורת או מנכסים,
חברת בשביל הזכויות היא חברת מימוש זכויות רפואיות המתמחה בליווי לקבלת פטור ממס הכנסה,
היתרון בעבודה עם חברת בשביל הזכויות היא שבמידה ולא קיבלת פטור ממס לא תשלם על הליווי,
קיבלת שילמת, לא קיבלת לא שילמת..
לאתר הראשי של חברת "בשביל הזכויות"
